ABA ELISA試劑盒用於植物提取液ABA 。本試劑盒可以檢測天然和重組的ABA 。

本試劑盒於科研、而非用於臨床診斷。

ABA 試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ABA 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ABA 和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌後，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然後加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ABA 的濃度呈比例關係。

1． 蒸餾水。

2． 加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。

3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

1． 此試劑盒的人血製品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可*保證此血製品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據當地的安全條例處理本試劑盒裏的成份及血清和血漿等樣品。

2． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水衝洗。

3． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

4． 不要用嘴吸取試劑盒裏的任何成份。

1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢複到室溫。稀稀過後的標準品應丟棄，不可保存。

2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4． 使用一次性的吸頭以免交叉汙染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5． 使用幹淨的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒裏的各種成份及樣品。

6． 洗滌酶標板時應充分拍幹，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露於光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成後應立即讀取OD值。

8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

1． 標準品：標準品的係列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

2． 洗滌緩衝液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做複孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用複孔的盡量做複孔。

3． 加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔、加入待測樣品50ul於反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鍾。

6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍幹。重複此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鍾。避免光照。

8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液後應立即測定結果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的ABA 標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的ABA 含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。

1． 靈敏度：zui小的檢測濃度小於1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關係數R值為0.990。

2． 特異性：不與人其它細胞因子反應。

3． 重複性：板內、板間變異係數均小於10%。